Zdravověda a první pomoc - OKBB3B034A

• Anglický název: Health Science and First Aid
• Zajišťuje: Katedra biologie a environmentálních studií (41-KBES)
• Fakulta: Pedagogická fakulta
• Platnost: od 2020
• Semestr: zimní
• E-Kredity: 4
• Způsob provedení zkoušky: zimní s.:
• Rozsah, examinace: zimní s.:0/0, Z+Zk [HT]
• Rozsah za akademický rok: 10 [hodiny]
• Počet míst: neurčen / neurčen (neurčen)
• Minimální obsazenost: neomezen
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: nevyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Způsob výuky: kombinovaný
• Způsob výuky: kombinovaný
• Poznámka: předmět je možno zapsat mimo plán; povolen pro zápis po webu; při zápisu přednost, je-li ve stud. plánu
• Garant: RNDr. Edvard Ehler, Ph.D.

Anotace

Poslední úprava: RNDr. Edvard Ehler, Ph.D. (22.05.2020)

V tomto předmětu studenti získají znalosti z biomedicíny a biologie nejčastějších patologických procesů v lidském organismu se zaměřením na děti a mladistvé. Hlavní tématické oblasti, kterými se budeme zabývat, jsou dědičné choroby (s mendelistickou i nemendelistickou dědičností), vrozené choroby a vývojové vady, růstové poruchy, metabolické choroby, civilizační choroby a patologie spojené s poruchou řídících mechanismů organismu (hormonální a nervová soustava). Druhou důležitou kapitolou budou zranění typická pro děti a metody jejich ošetření, spolu s postupy první pomoci v případě kardiopulmonální resuscitace a použití AED (automatizovaný externí defibrilátor). Součástí hodnocení bude příprava zadaného tématu (domácí studium, seminární práce, presentace na semináři). Hlavní probíraná témata: <Dědičné choroby> (Přehled geneticky podmíněných chorob, mechanismy jejich vzniku; Databáze zaměřené na dědičné choroby a poruchy lidského genomu; Chromosomální poruchy (euploidie a aneuploidie); Autosomální poruchy s jednoduchou mendelistickou dědičností - recesivní, dominantní, expanze tripletů; Choroby vázané na uniparentálně dědené části genomu (mtDNA, Y chromosom)/pohlavní chromosomy (X chromosom); Multigenní nemendelistická dědičnost, QTLs a příklady chorob s touto dědičností; Genetika rakoviny), <Ostatní choroby> (Vývojové a růstové poruchy; Civilizační choroby a problematika jejich epidemického rozšíření; Kardiovaskulární choroby), <První pomoc> (Doporučení pro poskytování první pomoci vydané Evropskou komisí pro resuscitaci (ERC); První pomoc u dospělých; První pomoc u dětí; Ošetření zlomenin a drobných krvácejících zranění).

Literatura

Poslední úprava: RNDr. Edvard Ehler, Ph.D. (22.05.2020)

Kelnarová J, Toufarová J, Váňová J, Číková Z. První pomoc I. a II. (2. vydání). Grada, 2012

European Resuscitation Council (ERC). Guidelines for Resuscitation. 2015 (free ebook: https://cprguidelines.eu/)

Volf V, Volfová H. Pediatrie pro střední zdravotnické školy. Informatorium, 1996

Uliasek SJ., Johnston FE., Preece MA. The Cambridge Encyclopedia of Human Growth and Development. Cambridge University Press, 1998

O’Callaghan Ch, Stephenson T. Pediatrie do kapsy. Grada, 2005

Sadler WT. Langmanova lékařská embryologie, Grada, 2011

SILBERNAGL S, LANG F. Atlas patofyziologie. Grada, 2012

Bencko V a kol. Hygiena a epidemiologie. Karolinum, 2006

Machová J. Biologie člověka pedagogy. Karolinum, 2005

Strachan T, Read A, Strachan T. Human molecular genetics. 4th edition. Garland Science, 2011

Strachan T, Goodship J, Chinnery P. Genetics and Genomics in Medicine. Garland Science, 2015 

Nussbaum, R.L., McInnes, R.R. and Willard, H.F., 2015. Thompson & Thompson Genetics in Medicine. Elsevier Health Sciences, 2015

Brdička R. Genetika v klinické praxi I.-V. GHC Praha/Galén, 2014-18

Studijní opory

Poslední úprava: RNDr. Edvard Ehler, Ph.D. (22.05.2020)

Moodle: https://dl1.cuni.cz/course/view.php?id=7806

10H přímé výuky, z toho 6H přednáška, 4H seminář/laboratorní praktikum, obsahem nepřímé výuky bude samostudium studijních opor (viz doporučená literatura), vypracování projektu na zadané téma, práce v MS Teams, účast na diskusním fóru v MOODLu.