PředmětyPředměty(verze: 945)
Předmět, akademický rok 2023/2024
   Přihlásit přes CAS
VP - Vyšetřovací metody v lékařské genetice - DV01077
Anglický název: OS - Examination Methods in Medical Genetics
Zajišťuje: Ústav biologie a lékařské genetiky (13-716)
Fakulta: 2. lékařská fakulta
Platnost: od 2022 do 2023
Semestr: zimní
Body: 3
E-Kredity: 3
Způsob provedení zkoušky: zimní s.:
Rozsah, examinace: zimní s.:0/20, Z [HS]
Počet míst: neurčen / 30 (25)
Minimální obsazenost: 6
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Kompetence:  
Stav předmětu: vyučován
Jazyk výuky: čeština
Způsob výuky: prezenční
Způsob výuky: prezenční
Úroveň:  
Poznámka: předmět je možno zapsat mimo plán
povolen pro zápis po webu
Garant: RNDr. Eduard Kočárek, Ph.D.
Podmínky zakončení předmětu
Poslední úprava: Mgr. Jana Čechová (11.09.2020)

K automatickému získání zápočtu je třeba zúčastnit se alespoň 4 z celkem 5 výukových akcí.

Při nedostatečné prezenci ústní přezkoušení z témat uvedených v sylabu.

Požadavky ke zkoušce
Poslední úprava: Lenka Kostohryzová (08.02.2023)

Předmět je ukončen zápočtem (viz podmínky zakončení předmětu).

Sylabus
Poslední úprava: Jan Kovář (11.09.2022)

Po: Genetická vyšetření, aneb kupte si genetický test (začátek 14:30)

1. Úvod, který nelze přeskočit

2. Genetické poradenství, genetické testování a lékařská genetika, náplň a význam

3. Komerční genetické testování, „rekreační genetika“ a DTC testing

Út: Od symptomů k syndromům (začátek 14:30)

4. Genetická poradna, její pracovní náplň a kooperace s dalšími klinickými pracovišti

5. Postup při indikaci a vyšetření pacienta (ukázky na konkrétních případech)

6. Zajímavé kasuistiky z genetické poradny

St: Chromozomy v barvách (začátek 14:30)

7. Základní metody lékařské cytogenetiky

8. Molekulárně cytogenetické a cytogenomické metody; techniky FISH, MLPA, arrayCGH a NGS a jejich využití v klinické genetice na konkrétních příkladech

9. Ukázky práce molekulárně cytogenetické laboratoře

Čt: Která rodina je opravdu nádorová? (začátek 14:30)

10. Sporadické a hereditární malignity

11. Specifika genetického poradenství u onkologických pacientů

12. Možnosti vyšetření v onkogenetice, zajímavé kasuistiky

Pá: Strašák zvaný akreditace, eugenika a její comeback (začátek výjimečně 14:00)

13. Klinickogenetická laboratoř, její provoz a akreditace

14. Historie lékařské genetiky, eugenika včera a dnes, perspektivy do budoucna

15. Etické a právní problémy v genetickém poradenství (průběžně se probírají v jednotlivých tematických celcích)

Upozornění: nelze vyloučit přesun jednotlivých témat v návaznosti na možnosti lékařů z genetické poradny, kteří při výuce participují. Náplň kurzu však zůstane v každém případě zachována.

Minimální počet účastníků: 6, maximální počet účastníků: 25, místo konání: TPÚ Plzeňská – přesné místo konání bude upřesněno později, účastníci nudou včas informováni a čas zahájení výuky zůstane vždy zachován.

 
Univerzita Karlova | Informační systém UK