Genetika pro forenzní identifikace - B02334 (volitelný předmět)

• Anglický název: Genetics for forensic identification
• Zajišťuje: Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN (11-00360)
• Fakulta: 1. lékařská fakulta
• Platnost: od 2023
• Semestr: oba
• Body: 2
• E-Kredity: 2
• Rozsah, examinace: 13/0, Z [HS]
• Rozsah za akademický rok: 13 [hodiny]
• Počet míst: 30
• Minimální obsazenost: 5
• 4EU+: ne
• Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
• Stav předmětu: vyučován
• Jazyk výuky: čeština
• Způsob výuky: prezenční
• Způsob výuky: prezenční
• Další informace: http://www.uslt.lf1.cuni.cz
• Poznámka: předmět pro jiné fakulty; předmět je možno zapsat mimo plán; povolen pro zápis po webu; předmět lze zapsat v ZS i LS
• Garant: MUDr. Petr Hollý
• Atributy: Adiktologie; Ergoterapie; Fyzioterapie; Lékařství; Nutriční terapeut; Všeobecná sestra; Teoretický předmět; Zubní lékařství

Sylabus

Poslední úprava: Marcela Holanová (26.04.2023)

Curriculum volitelného předmětu „GENETIKA PRO FORENZNÍ IDENTIFIKACE“ poskytuje posluchačům aktuální informace o aspektech užití genetického vyšetření k identifikaci jedince, určování paternity, příbuznosti mezi jedinci a dopad tohoto vyšetření na běžnou práci soudního lékaře a kriminalisty. Dále poskytne informace, které mají přímý i nepřímý dopad na klinickou praxi v několika oborech. V programu přednášek se objeví základní principy soudně-lékařské genetiky, včetně moderních technologií k tomuto účelu používaných s důrazem na postupný rozvoj metod a jejich uplatnění (nejen rutinní cílená analýza genu a NGS-Next Generation Sequencing, ale i na významu nabývající vyšetření celoexomová či celogenomová). Budou probírány příklady konkrétních dědičných onemocnění, kde lze využít genetických nálezů k interpretaci forenzních závěrů (prokoagulační stavy jako forenzní diagnostikum u náhlých úmrtí jedince), dále onemocnění ovlivňující životní prognózu jedince (např. diabetes mellitus, dyslipidémie, kardiomyopatie, imunodeficity, SIDS) či stárnutí jedince a genetické faktory. Součástí přednášek bude prezentace neurogenetických poruch člověka, interpretace a hodnocení získaných dat a jejich dopad na rozhodování v soudně lékařské či kriminalistické praxi. Student bude seznámen se základními metodami genetických analýz v neurologii (používání metaanalýz, etické zásady), dále s farmakogenomikou léků užívaných při léčbě nejen neurologických onemocnění. Budou probírány konkrétní příklady dědičných neurogenetických poruch člověka s prokazatelnou rolí při náhlém či nejasném úmrtí jedince. Řešeny budou rovněž forenzní aspekty genetické analýzy příčin cévní mozkové příhody a krvácení do mozku (např. poruchy pojiva). Zmiňovány budou rovněž okruhy poruch spánku (narkolepsie, poruchy chování v REM spánku či spánková apnoe). Diskutováno bude také téma genetické predispozice k epilepsii nebo genetické analýzy infekčních agens postihující nervový systém člověka. Řešeny budou konkrétní případy osob s neurologickými poruchami a dopadem na kriminální souvislosti s jejich poruchami chování (Huntingtonova nemoc, Wilsonova nemoc, Parkinsonova nemoc, genetické aspekty demence, poruchy vývoje nervového systému, genetický podklad neuropsychiatrických poruch, kazuistiky). V průběhu akademického roku 2023/2024 budou přednášky rozšiřovány především o aktuální informace z klinicko-genetických postupů a dopad na prediktivní diagnostiku a důraz na personalizovanou medicínu.

Rozpis výuky

česky

Rozpis datumový
Den	Datum	Popis	Učitel	Soubory	Poznámka	Hodnocení
Úterý	03.10.2023	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetické riziko a principy vyšetření.	MUDr. Petr Hollý			průměr: 4, hodnoceno: 6x
Úterý	31.10.2023	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Neurogenetika, genetické riziko poruch chování.	MUDr. Petr Hollý			průměr: 4, hodnoceno: 5x
Úterý	28.11.2023	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetika a personalizovaná medicína v ostatních oborech.	MUDr. Petr Hollý			průměr: 5, hodnoceno: 5x
Úterý	16.01.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Využití genetiky ve forenzní identifikaci jedince.	doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.			průměr: 5, hodnoceno: 1x
Úterý	05.03.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetické riziko a principy vyšetření.	MUDr. Petr Hollý
Úterý	09.04.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Neurogenetika, genetické riziko poruch chování.	MUDr. Petr Hollý
Úterý	23.04.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetika a personalizovaná medicína v ostatních oborech.	MUDr. Petr Hollý
Úterý	21.05.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Využití genetiky ve forenzní identifikaci jedince.	doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

anglicky

Schedule by date
Day	Date	Description	Teacher	Files	Note	Hodnocení
Tuesday	03.10.2023	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetické riziko a principy vyšetření.	MUDr. Petr Hollý			průměr: 4, hodnoceno: 6x
Tuesday	31.10.2023	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Neurogenetika, genetické riziko poruch chování.	MUDr. Petr Hollý			průměr: 4, hodnoceno: 5x
Tuesday	28.11.2023	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetika a personalizovaná medicína v ostatních oborech.	MUDr. Petr Hollý			průměr: 5, hodnoceno: 5x
Tuesday	16.01.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Využití genetiky ve forenzní identifikaci jedince.	doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.			průměr: 5, hodnoceno: 1x
Tuesday	05.03.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetické riziko a principy vyšetření.	MUDr. Petr Hollý
Tuesday	09.04.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Neurogenetika, genetické riziko poruch chování.	MUDr. Petr Hollý
Tuesday	23.04.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Genetika a personalizovaná medicína v ostatních oborech.	MUDr. Petr Hollý
Tuesday	21.05.2024	Od 14:00 v posluchárně ÚSLT, Studničkova 4. Využití genetiky ve forenzní identifikaci jedince.	doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.