|
|
|
||
Poslední úprava: prof. Ing. Pavel Kočovský (12.10.2020)
|
|
||
Poslední úprava: prof. Ing. Pavel Kočovský (12.10.2020)
John McMurry: Organická chemie, 2004 (v češtině) nebo též anglické vydání. Susan McMurry: Studijní příručka a řešené příklady k českému vydání učebnice "John McMurry: Organická chemie", 2004 V době pandemie se přednášky a cvičeni budou odehrávat distančně přes internet pomocí Google Meet (na živo; tabule/kamera, někdy powerpointová prezentace) a budou nahrávány (meet.google.com/urj-cxky-boo). Domáci úkoly bude přednášející zasílat e-mailem, řešení bude zasíláno zpět příslušnému vyučujícímu rovněž e-mailem, a budou diskutovány vždy na příštím cvičeni (opět na živo). Cviceni PK skupiny mohou na internetu navstevovat vschni (meet.google.com/qeq-tnjk-rmi); budou se rovnez nahravat. |
|
||
Poslední úprava: Mgr. Michal Urban, Ph.D. (23.08.2023)
Předpokladem je úspěšné absolvování první část, tj. OCH I(b). Organická chemie II(b) je zakončena zápočtem a zkouškou; podmínky se řídí zkušebním řádem PřF UK. Zápočet: Pro úspěšné získání zápočtu se požaduje:
V případě, že bude mít student splněn a řádně odevzdán každý z domácích úkolů a každý úkol hodnocen 25 a více body ze 30, tak bude udělen zápočet rovnou bez nutnosti psát zápočtový test. Rovněž se vyžaduje 75% účast na seminářích. Zkouška: Je písemná a je podmíněna zápočtem. Získat 60 % bodů z písemného testu. |
|
||
Poslední úprava: doc. RNDr. Jindřich Jindřich, CSc. (25.01.2016)
Sylabus přednášek předmětu Organická chemie II (b) pro bakalářské studijní programy na Přírodovědecké fakultě Karlovy Univerzity v Praze
13. Alkoholy a fenoly: Struktura, názvosloví, vlastnosti, vodíkové vazby. Příprava z alkenů, halogenderivátů, a z karbonylových sloučenin. Reakce: dehydratace, oxidace, chránění.
14. Ethery: Příprava. Reakce: kysele katalyzované štěpení, Claisenův přesmyk. Crown ethery. Thioly a sulfidy, disulfidy.
15. Aldehydy a ketony: Struktura, názvosloví. Příprava - oxidace alkoholů. Reaktivita - nukleofilní adice (adice vody, alkoholů, aminů, hydrazinu, HCN, Grignardových činidel, Wittigova reakce). Michaelova adice na α,β-nenasycené aldehydy a ketony. Biochemické nukleofilní adice.
16. Karboxylové kyseliny a nitrily: Struktura, vlastnosti, vliv substiuentů na kyselost, názvosloví. Příprava - oxidace aldehydů, hydrolýza nitrilů. Reaktivita - redukce. Chemie nitrilů (syntéza, hydrolýza, redukce).
17. Deriváty karboxylových kyselin: Halogenidy, anhydridy, estery, amidy, thioestery (koenzym A), polyamidy a polyestery.
18. Substituční reakce v alfa-poloze karbonylových sloučenin: Keto-enol tautomerie, pKa, alfa-halogenace a alkylace enolátů, enaminy (Storkova reakce). Aldolová reakce, Claisenova a Dieckmannova kondenzace, Michaelova adice, Robinsonova anelace.
19. Aminy: Struktura, vlastnosti, acidobazické vlastnosti, rozpustnost, názvosloví. Syntéza aminů (reduktivní aminace, redukce amidů a nitrilů), reakce.
20. Sacharidy: Klasifikace, prostorové uspořádání, názvosloví, cyklické struktury (acetaly), epimery, anomery, anomerní efekt, glykosidy, disacharidy, polysacharidy, biologické funkce sacharidů.
21. Aminokyseliny, peptidy, bílkoviny: Struktura, názvosloví, isoeletrický bod, syntéza aminokyselin. Peptidy: Merrifieldova syntéza, chránicí skupiny, stanovení sekvence Edmanovým odbouráváním, biologické funkce. Bílkoviny, enzymy - stavba a biologické funkce.
22. Heterocykly: Základní aromatické heterocykly (pyrrol, furan, thiofen, pyridin, indol) - struktura a reaktivita, elektrofilní a nukleofilní reakce, medicinální aplikace.
23. Nukleové kyseliny a nukleotidy: Struktura, funkce, párování bází (Watson-Crickův model), replikace DNA, transkripce do RNA, translace (biosyntéza proteinů) .
24. Lipidy: Tuky, mýdla, fosfolipidy, prostaglandiny.
25. Isoprenoidy: Terpeny, steroidy (cholesterol, vitamin D, pohlavní hormony, kortikoidy, kardenolidy, žlučové kyseliny), ubichinony (koenzym Q), bisyntéza isoprenoidů a její blokace.
26. Antibiotika, alkaloidy, látky ovlivňující CNS a neurotoxiny: Struktura, funkce, využití.
27. Vitaminy: Struktura, funkce. |