|
|
|
||
Výuka Farmaceutické technologie I (FT1) navazuje na předměty Fyzikální chemii a Fyzikální základy lékových forem. Seznamuje studenty se specifickými výrobními operacemi používanými v přípravě a výrobě lékových forem. Představuje posluchačům pomocné látky používané v léčivých přípravcích, postupy formulace a stabilizace léčivých přípravků a metody hodnocení jakosti farmaceutických přípravků, především s ohledem na zajištění dávkové stejnoměrnosti.<br>
Praktická výuka umožňuje studentům získání základních dovedností potřebných pro magistraliter přípravu léčivých přípravků v lékárnách, správnou aplikaci farmaceutických výpočtů potřebných při přípravě, vč. kontroly dávky LL, adjustaci přípravku a jeho označení, možnosti stabilizace LP a určení doby použitelnosti.<br>
<br>
Poslední úprava: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
|
|
||
Podmínkou udělení zápočtu je splnění následujících podmínek: Absolvování praktických cvičení v rozsahu předepsaném studijním plánem. Požadována je 100% účast ve výuce Řádné vedení protokolů z praktického cvičení 75% správných odpovědí v každém ze závěrečných testů Výuka FT1 je zakončena zápočtem. Zkouška z předmětu je součástí předmětu Farmaceutické technologie II. Předmět je zakončen státní závěrečnou zkouškou. Poslední úprava: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
|
|
||
Povinná:
Doporučená:
Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.09.2024)
|
|
||
Poslední úprava: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (01.10.2021)
|
|
||
Výuka FT1 je zakončena zápočtem. Zkouška z předmětu je součástí předmětu Farmaceutické technologie II. Poslední úprava: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
|
|
||
Předmět Farmaceutická technologie I navazuje na znalosti a dovednosti získané v předmětech: Základy lékárenství (úvod do magistraliter přípravy v lékárnách), Fyzikální chemie a Fyzikální základy lékových forem. Studující na základě získaných znalostí a dovedností: definují význam oboru farmaceutická technologie a biofarmacie; orientují se v rozdílech mezi aplikačním a technologickým významem lékové formy; na příkladech vysvětlí principy přípravy konkrétní lékové formy podle jejích aplikačních a technologických charakteristik, včetně potřebných metod; navrhnou postup přípravy konkrétního léčivého přípravku na základě jeho složení; vyhodnotí postup přípravy konkrétního léčivého přípravku a výběr PL, interpretují význam/roli použitých pomocných látek; definují faktory ovlivňující stabilitu LP a navrhnou opatření zlepšující jeho stabilitu; aplikují správně farmaceutické výpočty potřebné při přípravě; připraví a adjustují individuálně připravený přípravek, vč. kontroly dávky LL a jeho označení, určí dobu použitelnosti. Poslední úprava: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
|
|
||
Poslední úprava: Marek Josef, Ing. (30.01.2018)
|
|
||
Předmět Farmaceutická technologie I navazuje na znalosti a dovednosti získané v předmětech: Základy lékárenství (úvod do magistraliter přípravy v lékárnách), Fyzikální chemie a Fyzikální základy lékových forem. Studující po absolvování předmětu umí použít následující termíny (včetně jejich běžně užívaných zkratek) ve správném kontextu směrem k přípravě, výrobě a požadavkům na kvalitu léčivých přípravků: farmaceutická technologie, farmaceutický přípravek, léčivý přípravek (LP), léčivá látka (LL), pomocná látka (PL), léková forma (LF), biofarmaceutické aspekty LF, uvolňování léčiva z LP, homogenita a dávková stejnoměrnost, mikrobiologická jakost LP, nesterilní LP, formulace (proces) LP, stabilita a stabilizace LP, magistraliter příprava LP, analýza rizik při přípravě LP, adujstace LP, Český lékopis a světově uznávané lékopisy (EP, USP, JP, BP). Výsledky učení: Studující na základě získaných znalostí a dovedností: definují význam oboru farmaceutická technologie a biofarmacie; orientují se v rozdílech mezi aplikačním a technologickým významem lékové formy; na příkladech vysvětlí principy přípravy konkrétní lékové formy podle jejích aplikačních a technologických charakteristik, včetně metod ; navrhnou postup přípravy konkrétního léčivého přípravku na základě jeho složení; vyhodnotí postup přípravy konkrétního léčivého přípravku a výběr PL, interpretují význam/roli použitých pomocných látek; definují faktory ovlivňující stabilitu LP a navrhnou opatření zlepšující jeho stabilitu; aplikují správně farmaceutické výpočty potřebné při přípravě připraví a adjustují individuálně připravený přípravek, vč. kontroly dávky LL a jeho označení, určí dobu spotřeby. Poslední úprava: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
|