SDZ - Klinická a sociální farmacie - GDKSFSDZ1
Anglický název: State Doctoral Exam - Clinical and Social Pharmacy
Zajišťuje: Katedra sociální a klinické farmacie (16-16220)
Fakulta: Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Platnost: od 2018
Semestr: oba
Body: 0
E-Kredity: 0
Způsob provedení zkoušky:
Rozsah, examinace: 0/0, SZ [HT]
Počet míst: zimní:neurčen / neurčen (neurčen)
letní:neurčen / neurčen (neurčen)
Minimální obsazenost: neomezen
4EU+: ne
Virtuální mobilita / počet míst pro virtuální mobilitu: ne
Kompetence:  
Stav předmětu: vyučován
Jazyk výuky: čeština
Způsob výuky: prezenční
Úroveň:  
Poznámka: předmět je určen pouze pro doktorandy
povolen pro zápis po webu
předmět lze zapsat v ZS i LS
Garant: prof. RNDr. Jiří Vlček, CSc.
Termíny zkoušek   Rozvrh ZS   Rozvrh LS   
Anotace -
Doktorská státní zkouška z klinické farmacie je rozdělena do 3 oblastí- Sekce A, B, C: Sekce A: U nosologických jednotek je student doktorského studia schopen definovat cíle léčby, základní možnosti diagnostiky nutné pro racionální volbu léčiv, strategie léčby u akutní a chronické fáze nemoci (doložit důkazy – jsou-li- že je dosaženo cílů léčby, rychlost, délka intervence, rozdíly) a uvést různé možnosti pochybení při dosahování cílů léčby (volba dávkování, časování, způsob podání léčiva, lékové nonadherence nemocného, režimová opatření, komedikace včetně OTC, monitorování léčby, atd.). Strategie související s farmakoterapií definovat základní dávkové schémata a základní rizika - NÚ, lékové interakce, kontraindikace a obvyklá léková pochybení a hledat způsob jejich minimalizace pomocí nástrojů farmaceutické péče: způsob podání, míra lékové adherence, monitorování, režimová opatření, revize farmakoterapie a doplňková léčba bez předpisu). Doktorská zkouška ze sociální farmacie Okruhy u zkoušky budou diskutovány z pohledu obecných zásad managementu, regulací a využívání nástrojů k dosahování cílů různých politik (zdravotní, lékové, antibiotické, sociální), regulačních nástrojů pro zajištění dostupnosti, kvality, účinnosti a bezpečnosti léčiv a analýza efektivity regulačních opatření z mezinárodního pohledu kritická analýza zkušeností v ČR a zařazení do mezinárodního a historického kontextu. Student bude diskutovat tři okruhy.
Poslední úprava: VLCEK/FAF.CUNI.CZ (09.03.2018)
Literatura -

Povinná:

  • Vlček, Jiří, Fialová, Daniela. Klinická farmacie I. Praha: Grada, 2010, 368 s. ISBN 978-80-247-3169-8.

  • Vlček, Jiří, Vytřísalová, Magda. Klinická farmacie II. Praha: Grada, 2014, 255 s. ISBN 978-80-247-4532-9.

  • Walker, Roger Whittlesea, Cate (eds.). Clinical pharmacy and therapeutics. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier, 2012, s. ISBN 978-0-7020-4294-2.

  • Zych, Jiří. Sociální farmacie. Praha: Karolinum, 1993, 175 s. ISBN 80-7066-819-9.

  • Vlček, Jiří. Vybraná farmaceutická odvětví: průmysl, velkodistribuce, výzkum a kontrola. Praha: Professional Publishing, 2004, 176 s. ISBN 80-86419-69-X.

  • Vlček, Jiří, Dalecká, Radka. Základy farmakoepidemiologie, farmakoekonomiky a farmakoinformatiky. Praha: Remedia, 2005, 88 s. ISBN 80-903555-0-1.

  • Strom, Brian L. Kimmel, Stephen E. Hennessy, Sean (eds.). Pharmacoepidemiology. Chichester, West Sussex, UK: Wiley-Blackwell, 2012, s. ISBN 978-0-4706-5475-0.

  • Aronson, J. K. Dukes, Maurice Nelson Graham. Meyler's side effects of drugs : an encyclopedia of adverse reactions and interactions. Amsterdam: Elsevier, 2000, 1876 s. ISBN 0-444-50093-6.

  • Jindrák, Vlastimil, Hedlová, Dana, Urbášková, Pavla. Antibiotická politika a prevence infekcí v nemocnici. Praha: Mladá fronta, 2014, 709 s. ISBN 978-80-204-2815-8.

Poslední úprava: prepocet_literatura.php (19.09.2024)
Požadavky ke zkoušce -

Mít splněné všechny povinnosti dané studijním plánem týkající se výuky a pak organozována ústní zkouška komisionelně. Student bude zkoušen ze tří okruhů v sociální farmacii a ze tří sekcí u klinické farmacie

Poslední úprava: VLCEK/FAF.CUNI.CZ (09.03.2018)
Sylabus -

doktorská zkouška u klinické farmacie 

U nosologických jednotek je student doktorského studia schopen definovat cíle léčby, základní možnosti diagnostiky nutné pro racionální volbu léčiv, strategie léčby u akutní a chronické fáze nemoci (doložit důkazy – jsou-li- že je dosaženo cílů léčby, rychlost, délka intervence, rozdíly) a uvést různé možnosti pochybení při dosahování cílů léčby (volba dávkování, časování, způsob podání léčiva, lékové non-adherence nemocného, režimová opatření, komedikace včetně OTC, monitorování léčby, atd.).

Strategie související s farmakoterapií definovat základní dávkové schémata a základní rizika  - NÚ, lékové interakce, kontraindikace a obvyklá léková pochybení a hledat způsob jejich minimalizace pomocí nástrojů farmaceutické péče: způsob podání, míra lékové adherence, monitorování, režimová opatření, revize farmakoterapie a doplňková léčba bez předpisu).

 

Arteriální hypertenze

Srdeční selhávání

Tachykardizující poruchy rytmu

Algická forma ischemické choroby srdeční

Ischemická choroba dolních končetin

Hluboká žilní trombóza

Náhlá cévní příhoda mozková

Léčba chronické bolesti

Léčba akutní bolesti

Primární a sekundární prevence aterosklerózy

Vředová choroba gastroduodenální

Refluxní choroba jícnu

Průjem

Zácpa

Chronické záněty střeva

Pankreatitidy

Renální postižení

Astma bronchiale

Chronická obstrukční plicní choroba

Deprese a úzkostné poruchy

Demence

Schizofrenie

Bipolární porucha

Epilepsie

Parkinsonova choroba

Bolesti hlavy

BHP a inkontinence močiObecné zásady racionální léčby infekčních onemocnění

Infekční choroby dýchacích cest

Infekční choroby urogenitálního traktu

Systémová virová onemocnění

Anémie

Hypotyreóza a hypertyreóza

Dnavá artritída

Revmatoidní artritída

Poruchy spánku

Diabetes mellitus

Osteoporóza

Osteoartróza

Leukémie

Sekce B:

Analýza nežádoucích účinků ev. signálů NÚ a jejich řešení pomocí tří pilířů: 1/ teoretické rizikové faktory; 2/ možnosti monitorování NÚ a relevantních rizikových faktorů a 3/ relevantní způsoby minimalizace rizika na úrovni způsobu podání, lékové adherence, monitorování, revize farmakoterapie, režimových opatření, podpůrné léčba OTC léčivy a potravními doplňky.

Hypokalémie, hyperkalémie

Hypomagnezémie

Hyperkalcémie, hypokalcémie

Hypoglykémie, hyperglykémie

Acidóza, alkalóza

Bradykardie, tachykardie

Poruchy vizu

Zácpa

Průjem

Kašel

Zvýšená hladina kreatininu

Zvýšená hladina kyseliny močové

Zvýšená hladina kreatinkinázy

Zvýšená aktivta ALT, AST

Zvýšená hladina laktátu a laktátová acidóza

Prodloužení QT intervalu

Senioři  – základní rizika farmakoterapie a možnosti jejich minimalizace

Těhotné a kojící ženy – základní rizika farmakoterapie a možnosti jejich minimalizace

Dětský věk  – základní rizika farmakoterapie a možnosti jejich minimalizace

Nemocní se selhávajícími ledvinami nebo na dialýze – základní rizika farmakoterapie a možnosti jejich minimalizace

Nemocní s jaterním selháváním – základní rizika farmakoterapie a možnosti jejich minimalizace

Genomické signály rizik a využití genomiky v individualizaci farmakoterapie

Signály nevhodného používání ATB

Farmakokinetické signály rizik farmakoterapie a využití klinické farmakokinetiky v individualizaci farmakoterapie

Farmakoepidemiologické signály rizik farmakoterapie a jejich využití k tvorbě signálů a změření rizik farmakoterapie v algoritmu SAZE

 

sekce C: student nasbírá do termínu SZZK 20 kazuistik a zpracuje je  – analyzuje dosažení cílů a minimalizuje rizika formou algoritmu SAZE

Komise vybere jednu kazuistiku a ta bude v rámci zkoušky diskutována

 

doktorská zkouška ze sociální farmacie

 

Okruhy u zkoušky budou diskutovány z pohledu obecných zásad managementu, regulací a využívání nástrojů k dosahování cílů různých politik (zdravotní, lékové, antibiotické, sociální),  regulačních nástrojů pro zajištění dostupnosti, kvality, účinnosti a bezpečnosti léčiv a analýza efektivity regulačních opatření z mezinárodního pohledu  kritická analýza zkušeností v ČR a zařazení do mezinárodního a historického kontextu. Student bude diskutovat tři okruhy.

 

 

  1. Charakteristika vývojových etap farmacie a jejich odraz v české národní minulosti, místo a úloha farmacie ve vývoji zdravotnictví
  2. Farmaceutická historiografie a muzeologie – charakteristika, funkce, význam, muzea
  3. Sociální farmacie – charakteristika, rozsah, postavení v systému farmaceutických věd, vztah k sociálnímu lékařství
  4. Teorie zdraví a nemoci – definice zdraví a nemoci, fáze nemoci, příčiny nemoci, význam
  5. Zdravotní stav obyvatelstva – ukazatelé, stanovení, problémy
  6. Přehled zdravotnických systémů – charakteristika, jejich přednosti a nevýhody
  7. Sociální politika a sociální péče v ČR – charakteristika, systémy, postavení, zásady, problémy
  8. Zdravotní politika v ČR – charakteristika, jednotlivé ovlivňující subjekty, koncepce, problémy
  9. Léková politika v ČR – charakteristika, cíle, jednotlivé ovlivňující subjekty, aspekty, nástroje a jejich regulační možnosti, srovnání se zahraničím
  10. Řízení zdravotnictví v ČR – organizační struktura, postavení ministerstva zdravotnictví, regionů a obcí, problémy
  11. Léčebně preventivní péče – charakteristika, rozdělení, ambulantní a lůžková zdravotnická zařízení, kvalita péče – akreditace zdravotnických zařízení
  12. Ochrana veřejného zdraví – hygienická služba, preventivní lékařství - rozdělení, právní předpisy, organizace, zásady práce
  13. Podpora zdraví – postavení, význam, tématika, metodika, zdravotní výchova
  14. Zdravotní pojištění – principy, postavení,modely zdravotního pojištění a jejich výhody a nevýhody, instituce, dostupnost zdravotní péče
  15. Financování ve zdravotnictví – celkový přehled, jednotliví plátci (pacient, zdravotní pojišťovna, jiný plátce), kapitace, platba za výkon,  
  16. Úhrada léčivých přípravků – obecné principy, jejich praktické uplatnění, odlišnost proplácení léčivých přípravků lékárnám nebo ostatním zdravotnickým zařízením
  17. Etika ve zdravotnictví – etické aspekty péče o zdraví, práva a povinnosti zdravotnických pracovníků a pacientů, profesní řády ČLK, etické kodexy ve zdravotnictví a průmyslu, etika ve zkoušení léčiv – etické komise, etické problémy
  18. Pracovníci ve zdravotnictví – kategorie, právní předpisy, výchova a další vzdělávání,
     právní zodpovědnost, problémy
  19. Pracovníci lékárenské péče – právní předpisy, rozsah činnosti, dělba práce, vzdělávání, právní zodpovědnost, etika výkonu povolání
  20. Mezinárodní spolupráce ve zdravotnictví a ve farmacii – význam, organizace, postavení, úkoly, (WHO, Červený kříž, FIP, PGEU, ESCP, EAHP, atd.)
  21. Odborné a stavovské organizace farmaceutů a ostatních zdravotnických pracovníků – význam, postavení, právní předpisy
  22. Farmaceutický výzkum – charakteristika, úkoly, metody, instituce, trendy do budoucna
  23. Farmaceutická výroba – charakteristika, specifika výroby léčiv, správná výrobní praxe, marketing, trendy do budoucna
  24. Farmaceutická velkodistribuce – charakteristika, správná distribuční praxe, problémy, trendy do budoucna
  25. Farmaceutická kontrola – charakteristika, postavení, úkoly, instituce, trendy do budoucna
  26. Kontrola léčiv – rozdělení, jednotlivé stupně, bezpečnost léčiv, farmakovigilance
  27. Farmaceutické školství – rozdělení, rozsah, úkoly, současný stav, trendy do budoucna
  28. Správné praxe ve farmacii – obecné principy, charakteristika jednotlivých typů, význam
  29. Farmakoepidemiologie – charakteristika, předmět zájmu, metody, základní typy studií, význam
  30. Farmakoekonomika – charakteristika, metody, význam, spotřeba léčiv
  31. Farmakoinformatika – charakteristika, role, informační zdroje o léčivech, medicína založená na důkazech
  32. Lékopisná a obdobná literatura – charakteristika, význam, vývoj, současný stav, problémy
  33. Základní právní předpisy ve zdravotnictví v ČR
  34. Základní právní předpisy ve farmacii v ČR
  35. Léčiva – právní předpisy, názvosloví, etická a generická léčiva, orphan drugs, OTC léčiva, licence, registrace, vztah léčiva a parafarmaceutika
  36. Problematika návykových látek a prekurzorů – právní předpisy, rozdělení, zacházení s nimi, drogová závislost, zneužívání
  37. Falšování léčiv – charakteristika, význam, možnosti snížení rizika
  38. Reklama na léčiva – význam, právní předpisy, regulace; reklama v lékárně - celkově
  39. Farmaceutická péče – definice, charakteristika jednotlivých prvků, současný stav, trendy do budoucna, lékové záznamy pacienta
  40. Lékárenská péče – správná lékárenská praxe, právní předpisy, jednotlivé činnosti, inspekce, ekonomika, objektivní sledování činnosti a jakosti poskytovaných služeb
  41. Psychologie a sociologie v práci lékárníka – komunikace s pacienty, spolupráce s ostatními zdravotnickými pracovníky, řídící činnost, veřejná činnost lékárníka ve společnosti
  42. Léková pochybení – důvody, rizika, možnosti řešení
  43. Pacient a léčiva – problémy, compliance, adherence a konkordance, návyk, zneužívání léků
  44. Samoléčení – definice, všeobecný algoritmus výběru vhodné terapie, alternativní farmacie a medicína
  45. Výdejní činnost v lékárně – charakteristika, rozsah, dispenzace léčivých přípravků, ovlivnění compliance pacientů, moderní metody spolupráce lékárník – pacient – lékař
  46. Příprava léčivých přípravků v lékárnách – charakteristika, význam, rozsah, právní předpisy, správná lékárenská praxe v oblasti přípravy, specifika přípravy ve veřejných a nemocničních lékárnách
  47. Ekonomika lékárenské péče – cenotvorba v lékárně, příjmy a náklady lékárny, spolupráce se zdravotními pojišťovnami, ekonomická administrativa, marketing
  48. Nemocniční lékárenství – význam, úkoly, specifika, problémy
  49. Klinická farmacie – charakteristika, význam, praktické uplatnění, problémy, trendy do budoucna
  50. Ostatní odborné činnosti a specializované služby v lékárně – činnost kontrolní, zásobovací, informační a konzultační, vzdělávací; specializované služby pro pacienty a zdravotnická zařízení; nepoužitelná léčiva – právní předpisy, definice, důvody, rizika, možnosti řešení 

 

 

 

 

 

 

Poslední úprava: VLCEK/FAF.CUNI.CZ (13.03.2018)