SubjectsSubjects(version: 945)
Course, academic year 2023/2024
   Login via CAS
Stereochemistry of Organic Molecules - MC270S83
Title: Stereochemie organických molekul
Czech title: Stereochemie organických molekul
Guaranteed by: Department of Organic Chemistry (31-270)
Faculty: Faculty of Science
Actual: from 2023
Semester: winter
E-Credits: 2
Examination process: winter s.:
Hours per week, examination: winter s.:1/1, Ex [HT]
Capacity: unlimited
Min. number of students: 3
4EU+: no
Virtual mobility / capacity: no
State of the course: taught
Language: Czech
Note: enabled for web enrollment
Guarantor: PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D.
Teacher(s): PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D.
Incompatibility : MC270S82
Is incompatible with: MC270S82
Annotation -
Last update: PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D. (24.10.2019)
Student will learn about the influence of the spatial structure of organic molecules on their properties and reactivity. During the semester the following terms and phenomenona will be described and practised on exercises and models: chirality; symmetry elements, operations and space groups of symmetry; absolute and relative configuration; CIP rules; R/S nomenclature; topicity; prochirality; pseudochirality; conformations of acyclic and cyclic compounds; methods for the study of molecular geometry; influence of the spatial structure on reactivity; stereoselective and stereospecific reactions.
Literature -
Last update: PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D. (24.10.2019)

E.L. Elliel, S.H. Willen: Stereochemistry of Organic Compounds. Wiley
K.H. Hellwich, C.D. Siebert: Stereochemistry Workbook: 191 Problems and Solutions
http://goldbook.iupac.org/

Requirements to the exam -
Last update: PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D. (18.08.2022)

It is mandatory to complete and hand in assigned homework in Moodle to be allowed to pursue an exam (even in case of absence). Presence on seminars is compulsory (75%).

The exam will be in a form of written test on the topics discussed on lectures and seminars (maximum three attempts).

Syllabus - Czech
Last update: PharmDr. Eliška Matoušová, Ph.D. (28.05.2019)

Chiralita, absolutní a relativní konfigurace, pravidla CIP, R/S nomenklatura. Vlastnosti enantiomerů.
Prvky symetrie, bodové grupy symetrie. Meso-forma. Pseudochiralita.
Rozdíly ve vlastnostech homochirální látky oproti racemátu. Enantiomerní přebytek. Metody určování absolutní a relativní konfigurace.
Prochiralita a topicita, homo-, hetero-, enantio- a diastereotopické ligandy/strany.
Chiralita sloučenin bez center chirality - axiální, helikální a planární chiralita, atropoizomerie.
Konfigurace alkenů a kumulenů, E/Z nomenklatura.
Konformace acyklických a cyklických sloučenin a vliv na reaktivitu. Gauche efekt, anomerní efekt.
Baldwinova pravidla. Thorpe-Ingoldův efekt. Curtin-Hammettův princip.
Vliv prostorového uspořádání na reaktivitu, stereoselektivní a stereospecifické reakce. Stereochemie substitučních, adičních a eliminačních reakcí, reakce enolátů.

Entry requirements - Czech
Last update: RNDr. Jana Rubešová, Ph.D. (01.04.2018)

Předpokladem je znalost organické chemie odpovídající úrovni absolventů bakalářského studijního programu.

 
Charles University | Information system of Charles University | http://www.cuni.cz/UKEN-329.html