Pharmaceutical Technology I - GF344
Title: Farmaceutická technologie I
Guaranteed by: Department of Pharmaceutical Technology (16-16210)
Faculty: Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Actual: from 2024
Semester: summer
Points: 0
E-Credits: 5
Examination process: summer s.:
Hours per week, examination: summer s.:56/70, C [HS]
Capacity: unlimited / 180 (unknown)
Min. number of students: unlimited
4EU+: no
Virtual mobility / capacity: no
Key competences:  
State of the course: taught
Language: Czech
Teaching methods: full-time
Level:  
Note: deregister from the credit exam date if a requisite was not fulfilled
Guarantor: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D.
Comes under: 3.ročník 2024/25 Farmacie
Co-requisite : GF308, GF339, GF341
Incompatibility : GF310
Interchangeability : GF188, GF310
Is co-requisite for: GF250, GF308
Is pre-requisite for: GF346
Examination dates   SS schedule   
Annotation -
The Pharmaceutical Technology I (PhT1) course follows the Physical Chemistry and Physical Principles of Dosage Forms subjects. It introduces to students the specific operations used in the preparation and formuation manufacturing of dosage forms. It introduces excipients used in pharmaceutical products, the formulation and stabilization procedures, and methods for assessing the quality of pharmaceutical products, especially with regard to ensuring dosage uniformity. <br> Practical training enables students to acquire the basic skills needed for the magistraliter preparation of medicinal products in pharmacies, the correct application of pharmaceutical calculations needed during the preparation (compounding), including dose control of active substance, preparation adjustment and labeling, options for the preparation stabilization, and determination of it shelf life<br>
Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
Course completion requirements -

The following conditions conditions should be fulfilled for credit:

Completing practical exercises to the extent prescribed by the study plan.

100% participation in classes is required

proper keeping of protocols from the practical training

75% of correct answers in each of the final tests

The subject is concluded with a credit. The exam for the course is part of the course Pharmaceutical Technology II. The course is concluded with a state final exam.

Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
Literature -

Obligatory:

  • . . In Banker, Gilbert S., Rhodes, Christopher T., (eds.). Modern pharmaceutics . New York: Marcel Dekker, 2002, s. -. ISBN 0-8247-0674-9..
  • . . In Allen, Loyd V.. Pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems . Philadelphia: Wolters Kluwer, 2018, s. -. ISBN 978-1-4963-7291-8..
  • . . In Swarbrick, James, (ed.). Encyclopedia of pharmaceutical technology . New York: Informa Healthcare, 2007, s. -. ISBN 0-8493-9399-X..

Last update: prepocet_literatura.php (19.09.2024)
Teaching methods -

lecture

seminar

practical training

Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (04.12.2021)
Requirements to the exam -

The course is concluded with a credit. The exam for the course is part of the course Pharmaceutical Technology II.

Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
Syllabus -

Based on the acquired knowledge and skills, students:

• are able to define the meaning of the field of pharmaceutical technology and biopharmacy;

• are familiar with the differences between the application and technological significance of a dosage form;

• using examples, explain the principles of preparing a specific dosage form according to its application and technological characteristics, including the necessary methods;

• are able to propose a procedure for preparing a specific medicinal product based on its composition;

• are able to evaluate the procedure for preparing a specific medicinal product and the selection of PL, interpret the meaning/role of the excipients used;

• define factors affecting the stability of the preparation and propose methods to improve its stability;

• are able to correctly apply the pharmaceutical calculations necessary for preparation;

• are able to prepare and adjust an individually prepared preparation, including checking the API dose, its labeling, and determine the shelf life.

Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)
Learning resources -

Web FaF:

https://intranet.faf.cuni.cz/Study-materials/KFT/?path=pharmaceutical+technology

Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (04.12.2021)
Learning outcomes - Czech

Předmět Farmaceutická technologie I navazuje na znalosti a dovednosti získané v předmětech: Základy lékárenství (úvod do magistraliter přípravy v lékárnách), Fyzikální chemie a Fyzikální základy lékových forem.

Studující po absolvování předmětu umí použít následující termíny (včetně jejich běžně užívaných zkratek) ve správném kontextu směrem k přípravě, výrobě a požadavkům na kvalitu léčivých přípravků: farmaceutická technologie, farmaceutický přípravek, léčivý přípravek (LP), léčivá látka (LL), pomocná látka (PL), léková forma (LF), biofarmaceutické aspekty LF, uvolňování léčiva z LP, homogenita a dávková stejnoměrnost, mikrobiologická jakost LP, nesterilní LP, formulace (proces) LP, stabilita a stabilizace LP, magistraliter příprava LP, analýza rizik při přípravě LP, adujstace LP, Český lékopis a světově uznávané lékopisy (EP, USP, JP, BP).

Výsledky učení:

Studující na základě získaných znalostí a dovedností:

 definují význam oboru farmaceutická technologie a biofarmacie;

 orientují se v rozdílech mezi aplikačním a technologickým významem lékové formy;

 na příkladech vysvětlí principy přípravy konkrétní lékové formy podle jejích aplikačních a technologických charakteristik, včetně metod ;

 navrhnou postup přípravy konkrétního léčivého přípravku na základě jeho složení;

 vyhodnotí postup přípravy konkrétního léčivého přípravku a výběr PL, interpretují význam/roli použitých pomocných látek;

 definují faktory ovlivňující stabilitu LP a navrhnou opatření zlepšující jeho stabilitu;

 aplikují správně farmaceutické výpočty potřebné při přípravě

 připraví a adjustují individuálně připravený přípravek, vč. kontroly dávky LL a jeho označení, určí dobu spotřeby.

Last update: Šklubalová Zdeňka, doc. PharmDr., Ph.D. (17.03.2025)