|
|
||
|
Podmínkou udělení zápočtu je aktivní účast na alespoň 4 dnech výuky. Last update: Palowska Stanislava (13.09.2021)
|
|
||
|
R. Černý, M. Bojar, J. Vejvalka: Internetová verze učebnice neurologické propedeutiky - Atlas neurologických příznaků a vyšetření. P. Kršek, A. Zumrová a kol. Základy dětské neurologie. Galén 2021. J. H. Menkes, H. B. Sarnat, B. L. Maria: Dětská neurologie. Triton, 7. vyd., 2011. H. Ošlejšková a kol.: Dětská neurologie. Solen, 2015. Brázdil, Hadač, Marusič a kol. Farmakorezistentní epilepsie. Triton, 2011. internetové stránky Department of Neurology, Washington University, St. Louis, USA: http://neuromuscular.wustl.edu/ Souhrny podkladů, přednášek a prezentací k seminářům v elektronické formě. Last update: Palowska Stanislava (13.09.2021)
|
|
||
|
Předmět je zakončen zápočtem. Last update: Palowska Stanislava (13.09.2021)
|
|
||
|
Předmět uvítají studenti se zájmem o funkce a poruchy nervového systému, kterých mohou v budoucnu využít v řadě specializací – dětské neurologii, neurochirurgii, rehabilitaci, ortpedii, genetice, pediatrii apod. Během pěti odpolední jsou poutavou formou představeny hlavní klinické programy Kliniky dětské neurologie, ve kterých rozvíjíme špičkovou diagnostiku a léčbu dětských pacientů s nemocemi nervového systému, s navazujícími vědecko-výzkumnými projekty. Představíme tak hlavní oblasti našeho oboru "do hloubky"; v rozsahu, který není možné včlenit do standardní výuky neurologie v 5. ročníku. Jelikož se jedná o mezioborové projekty, zapojíme do výuky i kolegy z jiných (a nejen medicínských) pracovišť. Nepůjde však o "suchou teorii"; pokroky v diagnostice a léčbě ilustrujeme řadou kazuistik konkrétních dětských pacientů. Problematiku chirurgické léčby epilepsie propojíme s oblastí analýz intrakraniálního EEG signálu, které zvyšují šance operovaných pacientů na pooperační bezzáchvatovost. Zásadní význam moderních molekulárně-genetických metod (sekvenování nové generace, celoexomové a celogenomové sekvenování) ilustrujeme na různých oblastech - problematice epileptických encefalopatií, poruch vývoje mozkové kůry spojených s nezvladatelnou epilepsií, hereditárních neuropatií, svalových dystrofií, dystonických syndromů i spinocerebelárních ataxií. Na konkrétních kazuistikách ukazujeme, jak možnosti objasnění příčiny onemocnění na molekulárně-genetické úrovni zásadně mění diferenciálně-diagnostickou rozvahu a zároveň dávají šanci na optimalizaci léčebných postupů. Představíme nové léčebné možnosti u onemocnění, která byla až donedávna pokládána za neléčitelná a infaustní (např. svalové dystrofie a spinálních svalová atrofie).
pondělí Úvod (Kršek) Současné trendy v chirurgické léčbě epilepsie u dětí (Kršek) Analýzy intrakraniálního EEG signálu (Janča)
úterý Možnosti a význam studia genetických příčin epilepsií (Štěrbová) Detekce genetických příčin kortikálních malformací (Straka)
středa Studium genetických příčin periferních neuropatií (Laššuthová) Dystonie a spasticita u dětí: současné diagnostické a léčebné možnosti (Kraus)
čtvrtek Léčitelné a neléčitelné dědičné poruchy metabolismu (Kolářová) Možnosti diagnostiky a léčebného ovlivnění spinocerebelárních ataxii (Zumrová)
pátek Nové možnosti diagnostiky a léčby svalových dystrofií (Haberlová/Fuchsová) Cytokiny a autoimunitní onemocnění nervového systému u dětí (Libá) Zápočet (Kudr)
Last update: Kovář Jan (15.12.2022)
|