Subjects

State rigorous examination in pediatrics

Questions for the state exam in pediatrics (from 2023/2024):

	General pediatric problems, neonatology, congenital defects	Diseases	Differential Diagnosis of Symptoms
1.	Characteristics of childhood, distribution, specifics	Diseases of the esophagus and stomach	Fever
2.	Child growth and its evaluation; percentile charts	Types of dehydration and principles of rehydration	Exanthema, eczema
3.	Breastfeeding and its importance	Liver diseases, portal hypertension	Headache
4.	Formula feeding in infants and types of formulas	Disorders of the adrenal glands	Seizure, tetany (apart from newborn)
5.	Preventive care in pediatrics, regular check-ups	Disorders of the intestine (apart from autoimmune)	Polyuria-polydipsia
6.	Psychomotor development and its evaluation	Diseases associated with Ca-P metabolism disorder	Edema
7.	Psychosomatic manifestations in children	Atopic eczema; purulent skin diseases	Haematuria
8.	Vaccination	Inherited disorders of amino acid metabolism	Abdominal pain
9.	Puberty and its evaluation and disorders	Dyslipidemia in childhood	Meningeal syndrome - dif. dg.
10.	Water-soluble vitamins, trace elements	Hereditary disorders of carbohydrate metabolism	Lympho-nodular syndrome - diff. dg.
11.	Injuries and intoxications in children	Diabetes mellitus and diabetic ketoacidosis	Failure to thrive and weight-loss
12.	Foreign bodies in childhood	Streptococcal and staphylococcal infections	Heart rhythm disorders in children - dif. dg.
13.	Problems related to adolescence	Infections of the central nervous system	Vomiting
14.	Social aspects of pediatrics, abused child syndrome (CAN)	Vasculitis (except Kawasaki disease and PIMS-TS)	Large abdomen syndrome - diff. dg.
15.	Water balance related to age, dehydration	Tuberculosis	Arterial hypertension
16.	Nutrition and eating disorders	Chronic kidney diseases, renal failure	Joint pain, gait disorders
17.	Fat-soluble vitamins	Vasculitis - Kawasaki disease, PIMS-TS	Delayed and precocious puberty - dif. dg
18.	Minerals and their disorders	Herpetic infections	Anuria, oliguria
19.	Parenteral and enteral nutrition	Urinary tract infections	Exspiratory dyspnea
20.	Shock in pediatrics	Cystic fibrosis	Obesity
21.	Autism spectrum disorders (ASD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)	Periodic fevers	Hypoglycemia
22.	Disorders of acid-base balance	Inborn and acquired anemias	Hepatomegaly and splenomegaly
23.	Pharmacotherapy in pediatrics	Disorders of nephron	Psychomotor retardation
24.	Characteristics of a newborn, postnatal adaptation	Laryngitis and epiglotitis	Hyper/ hyponatremia, hyper/ hypokalemia
25.	Cardiopulmonary resuscitation in children	Lower respiratory tract disorders	Proteinuria
26.	Prematurity and related diseases, post-term birth	Oncological diseases in children except haemoblastosis	Enuresis, micturition disturbances - dif. dg.
27.	Newborn screening	Heart diseases ( apart from congenital heart defects )	Changes in white blood cell count
28.	Life threatening congenital developmental defects	Platelet disorders	Inspiratory dyspnea and stridor
29.	Respiratory disorders in newborns, perinatal hypoxia	Hemoblastoses in children	Blood protein disorders
30.	Neonatal icterus, haemolytic disease	Autoimmune diseases in childhood	Diarrhoea - dif. dg
31.	Neonatal infections, congenital infections	Blood coagulation disorders	Disturbances of consciousness
32.	Congenital anomalies of the urinary tract	Allergic diseases in childhood	Jaundice
33.	Congenital anomalies of the respiratory tract	Disorders of the thyroid gland	Increased sedimentation rate
34.	Congenital anomalies of the gastrointestinal tract	Muscle disorders in childhood	Hypocalcemia
35.	Invasive bacterial infections - sepsis	Disorders of sexual development / differentiation	Constipation
36.	Congenital heart defects	Inflammatory bowel disease (IBD), celiac disease	Growth disorders
37.	Perinatal trauma	Malabsorption syndromes	Micro- and macrocephaly
38.	Development and disorders of the immune system	Disorders of neurohypophysis	Abdominal emergency – peculiarities in children according age
39.	Sudden infant death syndrome (SIDS), BRUE (ALTE) episodes, infant mortality	Adenohypophyseal diseases	Recurrent inflammation of the respiratory system - dif. dg.
40.	Childhood exanthema diseases	Inherited metabolic diseases of lipids	Cough

Questions from Clinical Genetics for 6^th Year – State Exam

2019 / 2020

1. Primary prevention of genetic diseases and congenital anomalies

2. Genetic counseling, clinical referrals and main goals

3. Screening and prenatal diagnostics in the 1^st trimester of pregnancy

4. Screening and prenatal diagnostics in the 2^nd trimester of pregnancy

5. Invasive prenatal diagnostics, clinical referrals and methods

6. Non-invasive prenatal diagnostics, clinical referrals and methods

7. Predictive testing and presymptomatic diagnostics in clinical genetics

8. Indications and methods of prenatal cytogenetic examination

9. Main types of genetic disorders and their examples

10. Possibilities of therapy of genetic diseases

11. Syndromes associated with numerical abnormalities of autosomes

12. Syndromes associated with structural aberrations of autosomes

13. Syndromes associated with chromosomal abnormalities of gonosomes

14. Microdeletion syndromes

15. Autosomal dominant diseases with manifestation in childhood

16. Autosomal recessive diseases with manifestation in childhood

17. X-linked diseases with manifestation in childhood

18. Hereditary cancer diseases of childhood

19. Chromosomal changes in neoplasia

20. Chromosomal instability syndromes

21. Genetic etiology of cancer diseases

22. Preventive arrangement in families with hereditary malignant occurrence

23. Multifactorial heredity, examples of diseases

24. Teratogenic factors and congenital abnormalities, risk groups of pharmaceuticals

25. Genetic etiology of congenital heart defects

26. Genetics of cystic fibrosis

27. Genetics of dyslipidemia and obesity

28. Genetic causes of immunodeficiencies

29. Monogenic diseases affecting skin

30. Monogenic diseases affecting connective tissue

31. Monogenic diseases affecting haematopoesis

32. Monogenic diseases affecting haemocoagulation

33. Monogenic diseases affecting skeletal system

34. Monogenic diseases affecting nervous system

35. Monogenic diseases affecting muscles

36. Hereditary metabolic diseases

37. Genetic mitochondrial disorders

38. Monogenic disorders affecting endocrine system

39. Genetic causes of mental retardation

40. Gene imprinting and associated syndromes

Last update: Zadražilová Sylvie (15.01.2024)

SRZK z dětského lékařství

Okruhy otázek z pediatrie platné od akademického roku 2023/2024:

	Obecnější pediatrická problematika; novorozenec; vrozené vývojové vady A	Onemocnění - skupiny či jednotlivě B	Diferenciální diagnostika symptomu C
1.	Charakteristika dětského věku, rozdělení, specifika	Onemocnění jícnu a žaludku	Horečka – dif. dg.
2.	Růst dítěte a jeho hodnocení; percentilové grafy	Typy dehydratace a principy rehydratace	Exantém, ekzém – dif. dg.
3.	Kojení a jeho význam	Onemocnění jater, portální hypertenze	Bolest hlavy – dif. dg.
4.	Umělá výživa kojence, dietní přípravky	Onemocnění nadledvin	Křeče (mimo novorozence), tetanie– dif. dg.
5.	Prevence v pediatrii	Onemocnění střev kromě autoimunitních	Polyurie-polydipsie – dif. dg.
6.	Psychomotorický vývoj a jeho hodnocení	Onemocnění spojená s poruchou Ca-P metabolismu	Otoky – dif. dg.
7.	Psychosomatické projevy u dětí	Atopický ekzém; hnisavá kožní onemocnění	Hematurie – dif. dg.
8.	Očkování	Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin	Bolesti břicha – dif. dg.
9.	Puberta a její hodnocení a poruchy	Dyslipidémie u dětí	Meningeální syndrom – dif. dg.
10.	Vitaminy rozpustné ve vodě, stopové prvky	Dědičné poruchy metabolismu sacharidů	Uzlinový syndrom – dif. dg.
11.	Úrazy a otravy u dětí	Diabetes mellitus a diabetická ketoacidóza	Neprospívání a úbytek hmotnosti – dif. dg.
12.	Problematika cizích těles v dětském věku	Streptokokové a stafylokové infekce	Poruchy srdečního rytmu u dětí – dif. dg.
13.	Problematika dorostového období	Infekce CNS	Zvracení – dif. dg.
14.	Sociální aspekty pediatrie, syndrom týraného dítěte (CAN)	Vaskulitidy (kromě Kawasakiho nemoci a PIMS-TS)	Syndrom velkého břicha – dif. dg.
15.	Vodní hospodářství v závislosti na věku; dehydratace	Tuberkulóza	Arteriální hypertenze – dif. dg.
16.	Zásady správné výživy, poruchy příjmu potravy	Chronická onemocnění ledvin, renální selhání	Bolesti kloubů, poruchy chůze – dif. dg.
17.	Vitaminy rozpustné v tucích	Vaskulitidy - Kawasakiho nemoc, PIMS-TS	Opožděná a předčasná puberta – dif. dg.
18.	Minerály a jejich poruchy	Herpetické infekce	Anurie, oligurie – dif. dg.
19.	Umělá výživa - enterální, parenterální;	Infekce močového traktu	Exspirační dušnost – dif. dg.
20.	Šokové stavy v pediatrii	Cystická fibróza	Obezita – dif. dg.
21.	Poruchy autistického spektra (PAS), porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)	Periodické horečky	Hypoglykémie – dif. dg.
22.	Poruchy acidobazické rovnováhy	Anemie vrozené a získané	Hepatomegalie a splenomegalie – dif. dg.
23.	Farmakoterapie v pediatrii	Onemocnění nefronu	Psychomotorická retardace – dif. dg.
24.	Charakteristika novorozence, adaptace po narození	Laryngitis a epiglotitis	Patologické změny natrémie a kalémie – dif. dg.
25.	Kardiopulmonální resuscitace v pediatrii	Onemocnění dolních dýchacích cest	Proteinurie – dif. dg.
26.	Prematurita a onemocnění s ní spojená, přenášení	Onkologická onemocnění u dětí mimo hemoblastózy	Enuréza, poruchy mikce – dif. dg.
27.	Novorozenecký screening	Onemocnění srdce kromě vrozených vad	Změny v bílém krevním obraze – dif. dg.
28.	Vrozené vývojové vady vyžadující urgentní řešení	Onemocnění spojená s poruchami trombocytů	Inspirační dušnost a stridor– dif. dg.
29.	Poruchy dýchání u novorozenců; perinatální hypoxie	Hemoblastózy v dětském věku	Poruchy krevních bílkovin – dif. dg.
30.	Novorozenecký ikterus, hemolytická nemoc	Autoimunitní onemocnění v dětském věku	Průjem – dif. dg.
31.	Infekce novorozence (včetně vrozených)	Onemocnění s poruchou hemokoagulace	Poruchy vědomí – dif. dg.
32.	Vrozené vývojové vady uropoetického traktu	Alergická onemocnění v dětském věku	Ikterus – dif. dg.
33.	Vrozené vady respiračního systému	Onemocnění štítné žlázy	Zvýšená sedimentace erytrocytů – dif. dg.
34.	Vrozené vady gastrointestinálního traktu	Onemocnění svalů v dětském věku	Hypokalcémie – dif. dg.
35.	Invazivní bakteriální infekce – sepse	Onemocnění s poruchou sexuální diferenciace	Obstipace – dif. dg.
36.	Vrozené srdeční vady	Nespecifické střevní záněty, celiakie	Poruchy růstu – dif. dg.
37.	Porodní trauma	Malabsorpční syndromy	Mikro- a makrocefalie, – dif. dg.
38.	Imunita a její vývoj a poruchy	Onemocnění neurohypofýzy	Náhlé příhody břišní – zvláštnosti u dětí dle věku
39.	Náhlé úmrtí kojence (SIDS), náhlé příhody BRUE (ALTE), kojenecká úmrtnost	Onemocnění adenohypofýzy	Opakované záněty respiračního systému – dif. dg.
40.	Dětské exantémové nemoci	Dědičné poruchy metabolismu lipidů	Kašel – dif. dg.

Otázky z klinické genetiky pro 6. ročník - státní zkouška z pediatrie

platné od 2019 / 2020

1. Primární prevence genetických chorob a vývojových vad

2. Genetické poradenství, indikace a obecné principy

3. Screening a prenatální diagnostika v I. trimestru těhotenství

4. Screening a prenatální diagnostika v II. trimestru těhotenství

5. Invazivní prenatální diagnostika: indikace a metody

6. Neinvazivní prenatální diagnostika: indikace a metody

7. Prediktivní testování a presymptomatická diagnostika v klinické genetice

8. Indikace a metody prenatálního cytogenetického vyšetření

9. Základní typy genetických chorob a jejich příklady

10. Možnosti terapie genetických chorob

11. Syndromy spojené s numerickými abnormalitami autozomů

12. Syndromy spojené se strukturními aberacemi autozomů

13. Syndromy spojené s chromozomálními abnormalitami gonozomů

14. Mikrodeleční syndromy

15. Autozomálně dominantní choroby s nástupem v dětském věku

16. Autozomálně recesivní choroby s nástupem v dětském věku

17. X-vázané choroby s nástupem v dětském věku

18. Hereditární nádorové syndromy dětského věku

19. Chromozomální změny při neoplasiích

20. Syndromy chromozomální instability

21. Genetické příčiny nádorových onemocnění

22. Preventivní opatření v rodinách s dědičným výskytem malignit

23. Multifaktoriální dědičnost, příklady chorob

24. Teratogenní faktory a vrozené vývojové vady, rizikové skupiny léčiv

25. Genetické příčiny srdečních vad

26. Genetika cystické fibrózy

27. Genetické příčiny dyslipidémie a obezity

28. Geneticky podmíněné poruchy imunity

29. Monogenní choroby s postižením kůže

30. Monogenní choroby s postižením pojiva

31. Monogenní choroby s postižením krvetvorby

32. Monogenní choroby s postižením hemokoagulace

33. Monogenní choroby s postižením kosterního systému

34. Monogenní choroby s postižením nervového systému

35. Monogenní choroby s postižením svalů

36. Dědičné metabolické poruchy

37. Genetické poruchy mitochondrií

38. Monogenní choroby endokrinního systému

39. Genetické příčiny mentální retardace

40. Imprinting genů a syndromy s ním spojené

Last update: Zadražilová Sylvie (15.01.2024)