Náplní disertačního projektu bude design, vývoj a optimalizace nových postupů přípravy sorpčně a katalyticky aktivních konjugovaných Porézních Organických Polymerů (POP). Připravované amorfní POP by měly kombinovat porositu danou hypersesíťováním s tzv. vnitřní porositou odrážející rigiditu a objemnost segmentů řetězců. Uvažované syntézy budou využívat polyacetylenovou polymerní chemii a chemii Friedelových–Craftsových alkylací v kombinaci s postpolymerizačními modifikacemi pomocí click reakcí zamýšlenými zejména pro heteroamickou funkcionalizaci POP. Pro účely charakterizace POP budou využity techniky NMR pevné fáze, vibrační a elektronové spektroskopie, XPS, TGA/DSC, elektronové mikroskopie a sorpční analýzy. Paralelně s vývojem syntéz bude u nových POP evaluovaná (i) sorpční účinnost (reversibilní záchyt plynů a par rozpouštědel a odstraňovaní polutantů z vodných roztoků) a (ii) katalytická účinnost v modelových heterogenně katalyzovaných reakcích.
Preliminary scope of work in English
The aim of the dissertation project will be the design, development and optimization of new synthetic procedures for the preparation of sorptionally and catalytically active conjugated Porous Organic Polymers (POPs). The prepared amorphous POPs should combine porosity given by hyper-cross-linking with the so-called intrinsic porosity reflecting the rigidity and bulkiness of chain segments. The considered syntheses will use polyacetylene polymerization chemistry and Friedel–Crafts alkylation chemistry in combination with post-polymerization modifications via click reactions intended mainly for heteroamic functionalization of POPs.For the purpose of POPs characterization, solid-state NMR, vibrational and electron spectroscopy, XPS, TGA/DSC, electron microscopy and sorption analysis techniques will be used. In parallel with the development of syntheses, the new POPs will be evaluated for (i) sorption efficiency (reversible capture of gases and solvent vapors and removal of pollutants from aqueous solutions) and (ii) catalytic efficiency in model heterogeneously catalyzed reactions.
