Adaptivní imunitní odpověď proti BK polyomavirové infekci

• Thesis title in Czech: Adaptivní imunitní odpověď proti BK polyomavirové infekci
• Thesis title in English: Adaptive immune response against BK polyomavirus infection
• Key words: BK polyomavirus, T buněčná odpověď, protilátky
• English key words: BK polyomavirus, T cell immune response, antibodies
• Academic year of topic announcement: 2021/2022
• Thesis type: Bachelor's thesis
• Thesis language: čeština
• Department: Department of Genetics and Microbiology (31-140)
• Supervisor: RNDr. Martina Saláková, Ph.D.
• Author: hidden - assigned and confirmed by the Study Dept.
• Date of registration: 03.09.2021
• Date of assignment: 09.11.2021
• Confirmed by Study dept. on: 09.11.2021
• Date of electronic submission: 03.08.2023
• Date of proceeded defence: 07.09.2023
• Opponents: RNDr. Kateřina Roubalová, Dr., CSc.

Preliminary scope of work

BK polyomavirus (BKPyV) je v lidské populaci hojně rozšířen, serologické přehledy uvádí promořenost dospělé populace až 80 %. V České republice je seroprevalence v populaci 69 %. Po primární infekci, která probíhá většinou již v raném dětství, BKPyV navozuje celoživotní latentní infekci s možností opakované reaktivace. Zatímco u imunokompetentních jedinců jsou primoinfekce či reaktivace klinicky inaparentní, u imunosuprimovaných pacientů mohou způsobit závažná onemocnění. U příjemců ledvin BKPyV vyvolává nefropatii asociovanou s polyomavirovou infekcí (BKVAN) nebo uretrhrální stenozu, u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk hemoragickou cystitidu. Tato onemocnění mají významný dopad na zdraví pacienta i úspěšnost transplantace. Infekce virem BKPyV vede k indukci virově specifické T buněčné odpovědi, a to jak CD4+ tak i CD8+ T buněk. Stejně tak je infekce doprovázená tvorbou virus neutralizujících protilátek. Tato specifická buněčná protivirová imunitní odpověď je aktivovaná v pozdějších fázích virové infekce. Nicméně seropozitivní jedinec není plně chráněn před reaktivací viru, či novou infekcí. Virus může unikat imunitní kontrole, což dokazují i opakované asymptomatická reaktivace a vylučování viru moči u imunokompetentních zdravých jedinců.
Poznání a pochopení imunitních reakcí vyvolaných infekcí BKPyV je důležité zejména pro stanovení míry rizika reaktivace viru a rozvoje onemocnění u transplantovaných pacientů. Cílem této bakalářské práce bude popis adaptivní odpovědi zprostředkované protilátkami produkovanými B lymfocyty a buněčnou imunitou T lymfocytů.

Preliminary scope of work in English

BK polyomavirus (BKPyV) is widespread in the human population with seroprevalence in adults up to 80%. In the Czech Republic, seroprevalence in the general population is 69%. After the primary infection, which usually takes place in early childhood, BKPyV establish a lifelong latent infection with occasional reactivation. While primary infections or reactivations are clinically inapparent in immunocompetent individuals, infection might cause serious problems in immunosuppressed patients. In renal recipients, BKPyV cause polyomavirus-associated nephropathy (BKVAN) or urethral stenosis, and in haematopoietic stem cell transplant patients, haemorrhagic cystitis. These diseases have a significant impact on the patient's health. BKPyV infection induces a virus-specific T cell response. Likewise, the infection is accompanied by the production of virus-neutralizing antibodies. This specific cellular antiviral immune response is activated in the later stages of viral infection. However, a seropositive individual is not fully protected against virus reactivation or new infection. The virus may escape immune control, as evidenced by repeated asymptomatic reactivation and urine shedding of virus in immunocompetent healthy individuals.
Knowledge and understanding of immune responses induced by BKPyV infections is particularly important in determining the risk of virus reactivation and disease development in transplant patients. The aim of this bachelor thesis will be to describe the adaptive response mediated by antibodies produced by B lymphocytes and cellular immunity of T lymphocytes