Thesis (Selection of subject)Thesis (Selection of subject)(version: 390)
Thesis details
   Login via CAS
Příprava a využití systému pro studium regulace genové exprese kvasinkových lineárních cytoplasmatických plasmidů
Thesis title in Czech: Příprava a využití systému pro studium regulace genové exprese kvasinkových lineárních cytoplasmatických plasmidů
Thesis title in English: Preparation and validation of a system for the study of regulation of gene expression of yeast linear cytoplasmic plasmids
Key words: iniciace translace, regulace genové exprese, reportérový systém, luciferáza, kvasinky, lineární plasmidy
English key words: translation initiation, regulation of gene expression, reporters system, luciferase, yeast, linear plasmids
Academic year of topic announcement: 2019/2020
Thesis type: diploma thesis
Thesis language: čeština
Department: Department of Genetics and Microbiology (31-140)
Supervisor: Mgr. Václav Vopálenský, Ph.D.
Author: hidden - assigned by the advisor, waiting for guarantor's approval
Date of registration: 13.11.2019
Date of assignment: 13.11.2019
Date of electronic submission:11.08.2021
Date of proceeded defence: 09.09.2021
Opponents: RNDr. Michal Čáp, Ph.D.
 
 
 
Preliminary scope of work
O poměrně unikátním systému lineárních, cytoplasmaticky lokalizovaných dsDNA plasmidů vyskytujících se u některých kvasinkových druhů existují zatím vcelku kusé informace, které jsou postupně, i s přispěním naší pracovní skupiny, doplňovány. V současné době jsou známé informace o transkripci genů kódovaných těmito plasmidy, stejně tak je prostudovaný i jejich transkriptom. Právě studium transkriptomu odhalilo nečekané uspořádání 5´ konců plasmid specifických mRNA. Ukázalo se, že většina těchto mRNA obsahuje na svém 5´ konci několik netemplátově přidaných adenosinových zbytků. Hlavní náplní práce bude studium vlivu těchto netemplátových sekvencí na 5´ koncích mRNA na jejich translaci. Prvním krokem bude konstrukce kvasinkového reportérového plasmidu obsahujícího dva reportérové geny, pravděpodobně dvě různé luciferázy, z nich každá bude pod kontrolou jiného konstitutivního promotoru. Poté bude pomocí 5´RACE-PCR určen transkripční start (TSS) mRNA kódujících tyto luciferázy a souběžně stanovena míra exprese obou reportérů. Následně bude řešitel tohoto projektu pomocí oligonukleotidem řízené mutageneze měnit TSS ve smyslu počtu adenosinových zbytků na 5´ konci reportérových mRNA molekul s následným opětovným stanovením míry exprese daného reportéru a tudíž stanovení vlivu počtu adenosinových zbytků na 5´ konci mRNA molekul na míru exprese. Exprese takto připravených a charakterizovaných konstruktů bude následně stanovena i v kvasinkových kmenech s delecemi jednotlivých složek translačního iniciačního aparátu. Některé z kmenů máme již k dispozici, o jiné požádáme spřátelené laboratoře zabývající se iniciací translace u kvasinek.
 
Charles University | Information system of Charles University | http://www.cuni.cz/UKEN-329.html