Thesis (Selection of subject)Thesis (Selection of subject)(version: 385)
Thesis details
   Login via CAS
Příprava geneticky manipulovaných producentů hybridních manumycinů
Thesis title in Czech: Příprava geneticky manipulovaných producentů hybridních manumycinů
Thesis title in English: Preparation of genetically manipulated producers of hybrid manumycins
Key words: streptomyces, polyketidy, sekundární metabolity, manumyciny, syntetická biologie, C5N jednotka, aminokumariny
English key words: streptomyces, polyketides, secondary metabolites, manumycins, synthetic biology, C5N unit, aminocoumarin
Academic year of topic announcement: 2019/2020
Thesis type: diploma thesis
Thesis language: čeština
Department: Department of Genetics and Microbiology (31-140)
Supervisor: Mgr. Kateřina Petříčková, Ph.D.
Author: hidden - assigned and confirmed by the Study Dept.
Date of registration: 01.11.2019
Date of assignment: 01.11.2019
Confirmed by Study dept. on: 01.11.2019
Date of electronic submission:26.04.2023
Date of proceeded defence: 02.06.2023
Opponents: RNDr. Linda Doubravová, Ph.D.
 
 
 
Preliminary scope of work
Cílem práce je vytvořit nové producenty hybridních manumycinů pro testování jejich biologických aktivit - antibakteriální, protinádorové a protizánětlivé. Pomocí vhodných genových manipulací budou vytvářeny geneticky modifikované produkční kmeny, které připojují k dolnímu polyketidovému řetězci alternativní cyklické jednotky se zaměřením na již známé vhodné farmakofory. Toto je možné díky relaxované specifitě připojující amidsyntázy, případně lze používat amidsyntáz z biosyntetických genových shluků pro jiné sekundární metabolity. Postup lze dále kombinovat se suplementací produkčních kmenů vhodnými prekurzory.
Preliminary scope of work in English
The aim of the work is to design novel producers of hybrid manumycins for bioactivity assays - antibacterial, cancerostatic, anti-inflammatory. With the help of suitable genetic manipulations we will prepare genetically modified producers strains, which attach alternative cyclic units to the lower polyketide chain, preferably those known as suitable pharmacophores. This can be accomplished mainly due to the relaxed specificity of the responsible amide synthase, alternatively we can use amide synthases encoded in other biosynthetic gene clusters for different metabolites. The method can be further combined with supplementation of producer strains with suitable precursors.
 
Charles University | Information system of Charles University | http://www.cuni.cz/UKEN-329.html