6AbstraktStudie elektrochemického chování acikloviru na elektrodě ze skelného uhlíku (GC) a na borem dopované diamantové elektrodě (BDD) ukázala, že aciklovir poskytuje jeden výrazný oxidační signál, jehož výška i poloha je závislá na pH. V oblasti pH = 2,0 až 9,0 se objevuje i druhý nevýrazný signál. Pro obě elektrody byly optimalizovány podmínky stanovení. Kalibrační závislost na GC elektrodě v prostředí B−R pufru o pH = 6,0 je lineární pouze v rozmezí koncentrací 2 až 10 μmol∙l−1 pro DCV s limitem detekce 0,47 μmol∙l−1 a pro DPV lineární není. BDD elektrodu bylo nutné aktivovat mezi jednotlivými záznamy 15 s při vloženém potenciálu +2,4 V pro zabránění pasivace povrchu. Opakovatelnost výšky píků acikloviru (c = 1∙10−4 mol∙l−1) je pak charakterizována relativní směrodatnou odchylkou 0,9 % (n = 20). Metodami DCV a DPV byly nalezeny lineární kalibrační závislosti na BDD elektrodě v 0,1 mol∙l-1 kyselině dusičné a v B−R pufru o pH = 6,0. Nejnižší meze detekce i stanovitelnosti bylo dosaženo metodou DCV v prostředí B−R pufru o pH = 6,0 (LOD = 0,47 μmol∙l−1 a LOQ = 1,55 μmol∙l−1), kdy měla kalibrační závislost také nejvyšší citlivost a nejširší lineární rozsah 0,6 až 100 μmol∙l−1. Obsah acikloviru v tabletě Zovirax byl stanoven metodou standardního přídavku na BDD elektrodě za zvolených optimálních podmínek. Stanovené množství acikloviru odpovídá 101,1 ± 2,3 % množství udávaného výrobcem pro metodu DCV a 98,8 ± 2,2 % pro metodu DPV, tj. v obou případech se dobře shoduje s údajem, který udává výrobce.
Preliminary scope of work in English
Electrochemical oxidation of acyclovir at glassy-carbone electrode and boron-doped diamond electrode gives one pH-dependent oxidation signal; the corresponding electrode reaction is controlled by diffusion. It is followed by a second indistinctive signal in the pH range 2,0 – 9,0. Further, optimization of conditions was carried out for determination of acyclovir using DC and DP voltammetry. The calibration dependence on GC electrode in B−R buffer (pH = 6,0) is linear only in the concentration range from 2 to 10 μmol∙l−1 for DCV with limit of detection 0,38 μmol∙l−1; for DPV it is not linear. BDD electrode has to be activated to prevent its passivation. Anodic activation at +2,4 V for 15 s with simultaneous stirring of solution results in relative standard deviation of 0,9% for acyclovir concentration of 1∙10−4 mol∙l−1. Using DCV and DPV methods linear concentration dependences were obtained in 0,1 mol∙l-1 nitric acid and in pH 6,0 B−R buffer. The lowest limit of detection and limit of quantification (LOD = 0,47 μmol∙l−1 a LOQ = 1,55 μmol∙l−1) and linear range from 0,6 to 100 μmol∙l−1 was reached in pH 6,0 B−R buffer. Further, standard addition method was used to quantify acyclovir in Zovirax tablets. Satisfactory recoveries of 101,1 ± 2,3 % using DCV and 98,8 ± 2,2 % using DPV at BDD (compared with the teoretical amount of acyclovir in the tablet given by the manufacturer) revealed applicability of the developer methods in pharmaceutical analysis.
- assigned by the advisor