Development and characterization of nanoparcticles for gene therapy
| Název práce v češtině: | Vývoj a charakterizace nanočástic vhodných pro genovou terapii |
|---|---|
| Název v anglickém jazyce: | Development and characterization of nanoparcticles for gene therapy |
| Klíčová slova: | lipidické nanočástice, RNA, genová terapie, doprava léčiv |
| Klíčová slova anglicky: | lipid nanoparticles, RNA, gene therapy, drug delivery |
| Akademický rok vypsání: | 2025/2026 |
| Typ práce: | disertační práce |
| Jazyk práce: | angličtina |
| Ústav: | Katedra genetiky a mikrobiologie (31-140) |
| Vedoucí / školitel: | Mgr. Klára Grantz Šašková, Ph.D. |
| Řešitel: |
| Předběžná náplň práce |
| Navrhovaný doktorský projekt se zaměřuje na detailní charakterizaci lipidových nanočástic (LNPs) obsahujících mRNA nebo jiné nukleové kyseliny. LNPs s různým složením lipidů budou nejprve testovány in vitro na buněčných kulturách a následně hodnoceny in vivo na myším modelu. Student připraví a optimalizuje různé formulace LNPs a bude je charakterizovat pomocí technik, jako je dynamický rozptyl světla (DLS), měření účinnosti enkapsulace NK a kryo-TEM (kryogenní transmisní elektronová mikroskopie). Efektivita transfekce bude hodnocena pomocí průtokové cytometrie a dalších doplňkových metod, zatímco in vivo účinnost bude testována na myším modelu. Cílem projektu je prohloubit naše porozumění doručovacích systémůmnukleových kyselin, včetně jejich přípravy, rozkládání a potenciálních aplikací v genové terapii pro léčbu genetických onemocnění. Student bude pod odborným dohledem a veškerá práce bude probíhat v Adalid Sciences s.r.o. |
| Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
| The proposed doctoral project focuses on the detailed characterization of lipid nanoparticles (LNPs) containing mRNA or other nucleic acids. LNPs with varying lipid compositions will first be tested in vitro using cell cultures and subsequently evaluated in vivo in a mouse model. The student will prepare and optimize various LNP formulations and characterize them using techniques such as dynamic light scattering (DLS), entrapment efficiency measurements, and cryo-TEM (cryogenic transmission electron microscopy). Transfection efficiency will be assessed through flow cytometry and other complementary methods, while in vivo efficacy will be evaluated in a mouse model. This project aims to deepen our understanding of LNP-based cellular delivery, including their assembly, disassembly, and potential applications in gene therapy for treating genetic diseases. The student will be supervised, and all work will be conducted at Adalid Sciences s.r.o. |