Příprava derivátů N-acetylglukosaminu-1-fosfátu jako potenciálních inhibitorů UDP-GlcNAc pyrophosphorylasy
Název práce v češtině: | Příprava derivátů N-acetylglukosaminu-1-fosfátu jako potenciálních inhibitorů UDP-GlcNAc pyrophosphorylasy |
---|---|
Název v anglickém jazyce: | Derivatives of N-acetylglucosamine-1-phosphate as potential inhibitors of UDP-GlcNAc pyrophosphorylase |
Klíčová slova: | GlcNAc-1-P, UDP-GlcNAc pyrophosphoryláza, antifungální, inhibitor |
Klíčová slova anglicky: | GlcNAc-1-P, UDP-GlcNAc pyrophosphorylase, antifungal, inhibitor |
Akademický rok vypsání: | 2021/2022 |
Typ práce: | bakalářská práce |
Jazyk práce: | čeština |
Ústav: | Katedra organické chemie (31-270) |
Vedoucí / školitel: | Ing. Ondřej Baszczyňski, Ph.D. |
Řešitel: | skrytý![]() |
Datum přihlášení: | 28.10.2021 |
Datum zadání: | 28.10.2021 |
Datum odevzdání elektronické podoby: | 17.05.2022 |
Datum proběhlé obhajoby: | 07.06.2022 |
Oponenti: | prof. RNDr. Jan Veselý, Ph.D. |
Konzultanti: | Ing. Rafael Navrátil, Ph.D. |
Předběžná náplň práce |
Chitin je biopolymerem, který se skládá z jednotek N-acetyl-D-glucosaminu (GlcNAc), a je základní stavební složkou buněčných stěn hub, bakterií a virů. Syntéza a degradace chitinu hraje důležitou roli v životním cyklu těchto organismů. UDP-GlcNAc pyrofosforyláza je klíčovým enzymem v syntéze chitinu. Tudíž, příprava inhibitorů UDP-GlcNAc pyrofosforylázy může vést k vývoji nových léčiv s antifungálním účinkem. Náplní bakalářské práce bude: 1) Syntéza 2-nitroglukalu 2) Ověření reaktivity 2-nitroglukalu vzhledem k Michaelově adici H-fosfonátů 3) Příprava potenciálních inhibitorů UDP-GlcNAc pyrofosforylázy |
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce |
Chitin is a biopolymer consisting of N-acetyl-D-glucosamines (GlcNAc) structural units1– it is a critical component in fungi, bacteria, and viruses. Its synthesis and degradation play an essential role in the life cycle of those organisms. UDP-GlcNAc pyrophosphorylase is a key enzyme in the synthesis of chitin. Thus, synthesis UDP-GlcNAc pyrophosphorylase inhibitors could lead to the development of new antifungal drugs. The aims of this bachelor thesis are following: 1) Synthesis of 2-nitroglucal 2) Evaluation of 2-nitroglucal reactivity towards the Michael addition of H-phosphonates 3) Synthesis of potential inhibitors of UDP-GlcNAc pyrophosphorylase |