N6-methyladenosine (m6a) je reverzibilní modifikací mRNA, která ovlivňuje klíčové buněčné procesy jako je splicing, transport mRNA nebo její transkripci. Bylo prokázáno, že hladina této modifikace v průběhu postnatálního vývoje není stabilní a podstatně tak ovlivňuje vývoj mozkové tkáně. Narušení m6a dráhy v mozku vede k velmi zásadním morfologickým změnám. Ačkoliv je vliv m6a dráhy na mozek již znám, dosud nebyla vytvořena studie, která by tuto modifikaci detailněji popsala v průběhu raného postnatálního vývoje. V rámci této magisterské práce je cíleno na postnatální věky P4, P6, P12, P14 u potkana. Pro detailnější studii budou tyto mozky disekovány a měřena hladina m6a v jednotlivých strukturách. Pro další analýzu bude využita metoda sekvenace (MeRIP).
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
N6-methyladenosine (m6A) is reversible mRNA modification, affecting important processes of the cell, such as splicing, mRNA transport or transcription. It has already been shown that the level of this modification is not stable during postnatal brain development and has an effect on developmental processes. m6A disruption leads to serious morphological changes. Although the impact of m6A pathway on the brain has been known for a while, no study has ever described its role in early postnatal brain development in detail. This thesis is focused on postnatal ages (P) P4, P6, P12 and P14. The brains will be dissected and m6A level will be measured in various brain structures. For further analysis, a sequencing method (MeRIP) will be used.