Zde studované polyplexy jsou buď komplexy polykationt/ DNA nebo polykationt / DNA-kopolymer připravené samouspořádáním příslušných polyiontů v roztoku. Současné nevirové vektory pro dopravu léčiv stále májí nízkou účinnost transfekce, která významně snižuje dosažitelnou účinnost takové léčby. Cílem projektu je tedy studium kinetiky a struktury nových polyplexů vytvořených samouspořádáním syntetických lineárních polykationtů nesoucích skupiny cholesterolu se sekvencí buď DNA nebo DNA-kopolymer vzhledem k jejich využitelnosti pro transport genu. Výsledné polyplexy se skládají z hydrofobního jádra stabilizovaného hydrofilní koronou, které umožňují enkapsulaci nepolárního léčiva. Nejvetši pozornost bude věnována charakterizaci počátečních fází tvorby komplexu, velikosti, stabilitě a termodynamice tvorby těchto systémů.
Předběžná náplň práce v anglickém jazyce
The polyplexes studied in here are either polycation/DNA or polycation/DNA-copolymer complexes prepared by the self-assembly of the respective polyions in solution. Contemporary non-viral drug delivery vectors still suffer from low transfection efficiency that significantly decreases the achievable effectiveness of such a therapy. The aim of the project is thus the study of the kinetics and structure-properties relationship for the fine-tuning of novel polyplexes formed by the self-assembly of synthetic linear polycations bearing cholesterol groups with either DNA sequences or DNA-copolymers in respect with their potential use for gene delivery. The resulting polyplexes are composed of a hydrophobic core stabilized by a hydrophilic corona that would further enable the encapsulation of a non polar drug. Major consideration will be devoted to the characterization of the early stages of complex formation, size, stability, and thermodynamics of formation of such systems.
