Elektrochemické stanovení chlorpromazinu pomocí vsádkové injekční analýzy

• Název práce v češtině: Elektrochemické stanovení chlorpromazinu pomocí vsádkové injekční analýzy
• Název v anglickém jazyce: Electrochemical Determination of Chlorpromazine Using Batch Injection Analysis
• Klíčová slova: elektrochemie, ampérometrie, vsádková injekční analýza, chlorpromazin, sítotisková uhlíková elektroda, analýza léčiv
• Klíčová slova anglicky: Electrochemistry, Amperometry, Batch Injection Analysis, Chlorpromazine, Screen-Printed Carbon Electrode, Drug Analysis
• Akademický rok vypsání: 2017/2018
• Typ práce: bakalářská práce
• Jazyk práce: čeština
• Ústav: Katedra analytické chemie (31-230)
• Vedoucí / školitel: prof. RNDr. Vlastimil Vyskočil, Ph.D.
• Řešitel: skrytý - zadáno vedoucím/školitelem, čeká na schválení garantem
• Datum přihlášení: 05.10.2017
• Datum zadání: 06.10.2017
• Datum odevzdání elektronické podoby: 22.05.2018
• Datum proběhlé obhajoby: 04.06.2018
• Oponenti: RNDr. Jan Fischer, Ph.D.

Předběžná náplň práce

Předmětem předkládané bakalářské práce byl vývoj ampérometrické metody a nalezení optimálních podmínek pro stanovení antipsychotika chlorpromazinu pomocí vsádkové injekční analýzy (BIA) se sítotiskovou uhlíkovou elektrodou.
V první části práce byla ověřena možnost použití této moderní techniky (BIA s ampérometrickou detekcí) při stanovení modelové látky – hexakyanoželeznatanu draselného. Zkoumány a optimalizovány byly následující parametry: detekční potenciál, rychlost dávkování a dávkovaný objem. Při zvolených optimálních podmínkách byla proměřena kalibrační závislost v rozmezí koncentrací 1·10^-3 mol/l až 1·10^-6 mol/l s dosaženou mezí stanovitelnosti 12 µmol/l.
V druhé části této práce byly hledány optimálních podmínky pro stanovení chlorpromazinu. Hledáno bylo optimální pH prostředí pro stanovení, které bylo proměřeno v rozmezí hodnot pH 2-12 (realizováno pomocí Brittonova-Robinsonova pufru), a optimální detekční potenciál, rychlost dávkování a dávkovaný objem. Při nalezených optimálních podmínkách byla proměřena kalibrační závislost v rozmezí koncentrací 1·10^-3 mol/l až 1·10^-6 mol/l s dosaženou mezí stanovitelnosti 2,7 µmol/l.
Aplikovatelnost nově vyvinuté metody byla ověřena při stanovení obsahu chlorpromazinu v přípravku Plegomazin.